दवाओं में कैंसर का खतरा बढ़ाने वाली अशुद्धियों की जांच के लिए सात नए मानक जारी

दवाओं में मौजूद खतरनाक अशुद्धियों की पहचान अब और सटीक तरीके से की जा सकेगी। भारतीय फार्माकोपिया कमीशन ने पहली बार नाइट्रोसामाइन अशुद्धियों के लिए सात रेफरेंस मानक जारी किए हैं। इनका इस्तेमाल प्रयोगशालाओं में दवाओं की जांच के दौरान यह पता लगाने के लिए होगा कि उनमें नाइट्रोसामाइन मौजूद हैं या नहीं और अगर हैं तो उनकी मात्रा कितनी है।

कैंसरकारी पदार्थों की पहचान में मददगार

नाइट्रोसामाइन ऐसे रासायनिक पदार्थ हैं, जो दवाओं के निर्माण, भंडारण, पैकेजिंग या उत्पादन में इस्तेमाल होने वाली कुछ सामग्री के कारण अनजाने में दवाओं में पहुंच सकते हैं। इनमें से कुछ पदार्थ आनुवंशिक स्तर पर नुकसान पहुंचाने वाले और कैंसरकारी माने जाते हैं। इसलिए दवाओं में इनकी मात्रा पर नियंत्रण रखना बेहद जरूरी है।

दवाओं की गुणवत्ता में सुधार

इस नए मानक के जरिए दवा परीक्षण प्रयोगशालाओं को नाइट्रोसामाइन की सही पहचान और मात्रा तय करने में मदद मिलेगी। यह पहल खास तौर पर ब्लड प्रेशर, पेट की बीमारी, डायबिटीज और टीबी जैसी बीमारियों के इलाज में इस्तेमाल होने वाली कुछ दवाओं के संदर्भ में महत्वपूर्ण है।

कौन से मानक हुए जारी?

एनएमबीए के जारी किए मानक कमीशन ने एनडीएमए, एनडीईए, एनईआईपीए, एनडीबीए, एनएमपीए, एनडीआईपीए और एनएमबीए के मानक जारी किए हैं। इससे दवा कंपनियों को गुणवत्ता नियंत्रण और नियामकीय नियमों के पालन में भी मदद मिलेगी। इस पहल से भारत में दवाओं की गुणवत्ता जांच के लिए जरूरी महत्वपूर्ण संदर्भ सामग्री के मामले में आत्मनिर्भरता बढ़ेगी।

प्रकाशन का विकास और दूसरे प्रयोगशालाओं की भूमिका

यह पहल कोलकाता में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला और केंद्रीय सौंदर्य प्रसाधन प्रयोगशाला के साथ आयोजित पहली बैठक के दौरान सामने आई। इससे न केवल दवा उद्योग में मानकों को बेहतर बनाने में मदद मिलेगी, बल्कि रोगियों की सुरक्षा भी सुनिश्चित होगी।

उम्मीदें और भविष्य की दिशा

इस नए कदम से दवा परीक्षण में पारदर्शिता बढ़ेगी, जिससे रोगियों को सुरक्षित और प्रभावी दवाएं उपलब्ध कराना संभव होगा। आशा है कि यह पहल भारतीय दवा उद्योग की गुणवत्ता और मानक दोनों को नई ऊंचाइयों पर ले जाएगी।

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